岗位职责：

1. 负责按照SOP及相关质量检验标准对原辅料、中间产品、待包装产品、包装材料、成品等进行仪器检验，并进行记录、计算和判定，对结果的真实性和准确性负责。

2. 负责起草相关的仪器分析方法验证方案及其它考察方案，组织方案的实施并起草报告，及相关SOP的起草、修订，确保内容准确、操作可行。确保验证数据准确可靠、具有重现性。

3. 负责配制仪器实验室使用的各类试液、标准溶液等。

4. 负责检验过程中使用的各种检验仪器设备、量器、衡器的维护、保养，并填写各类使用记录。

5. 负责协助完成实验室仪器设备的验证，确认、内部校验和周期性维护工作，确保实验室仪器处于持续验证状态。

6. 负责仪器的日常维护保养工作，解决和处理精密仪器出现的异常情况，作好详细记录。

7. 负责报告跟进与实验室仪器相关的偏差/故障处理。

8. 负责起草及修订仪器操作及内部校验SOP，确保文件的可操作性及法规符合性。

9. 负责色谱柱的使用、协助验收以及再生。

10. 负责对实验器具进行清洁，确保实验用到的器具操持清洁。

11. 检验工作中应注意保持实验台面干净整洁，并在实验后及时清理实验台面。

12. 负责区域内各检验室（包括门、窗、地面、设备、台面等）的清洁卫生，确保工作环境符合要求。

13. 负责仪器实验室温湿度的记录。

14. 坚持实事求是原则，记录、报告应完整、及时、真实可靠，不得弄虚作假，发现异常应及时报告组长及QA，并协助相关调查和评估。

15. 负责完成组长或上级领导安排的其他临时性工作。

任职资格：

广东东阳光生物制剂有限公司成立于2017年02月，是由宜昌东阳光药业股份有限公司控股的现代化生物制剂、化学制剂企业，坐落在美丽的东莞市松山湖高科技产业园区。 公司研究院组建了强大的科研团队，拥有国家级“*”博士七名、广东省引进创新团队六支、外籍专家和海归博士三十余人，研发人员近千人，形成了“海外专家指导、海归博士引导、国内精英主导”的国际一流研发团队。目前公司已有多支自主知识产权国际1.1类新药进入临床阶段，首批*、丙肝专利新药已进入审批阶段，预计在2020年批准上市。